北京商报讯11月21日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展坏疽性脓皮病的临床试验。
公告显示，SHR-1139注射液是恒瑞医药自主研发的一种治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物获批上市。
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